Размер шрифта:
A
A
A
Цвет сайта:
Изображения:
Москва
Версия для слабовидящих

Юлия «Моя болезнь — сила, борьба, упорство и вера»


Юлия «Моя болезнь — сила, борьба, упорство и вера»

История Юлии:

«Я, Клименко Юлия Юрьевна, мне 31. Проживаю в небольшом городке Северодонецке Луганской области на Украине.

Моя болезнь – сила, борьба, упорство и вера.

Заболела, когда мне было 19. Диагноз мне не могли поставить на протяжении нескольких лет, врачи ставили то реактивный артрит то подагрический. Все началось в один миг, точнее в одно утро, у меня заболела пятка.

Мне, 19 лет и у меня в правой ноге обнаружили шпору. Врачи сделали несколько блокад флостероном, результата нет, а боли сильные, ходить не могу. Отек ко всему левый голеностоп, так как нагрузка с правой ноги шла на левую. Сделали снимок правой пятки, а там шпоры уже нет и части кости тоже (врачи перестарались с лекарством). И началось то Луганская областная больница то в Киев нас направили.

Хотели резать пятку, но миновало, один из врачей поставил диагноз асептический некроз правой пяточной кости. Затем долгое лечение, пила кучу лекарств, восстанавливала кость, буквально пачками ела Остеогенон. А сустав спасали Солу-медролом, а затем Сульфасалазином. Санаторно-курортное лечение: грязи, соленая вода, массаж, дали свой результат. Так прошли два года.

Морально было сложно, очень сложно! Я не работала, была только учеба (заочно), минимум друзей и родители. Очень тяжело видеть, как переживают родители. Самой плохо и больно, а тут еще и на родителей смотришь, которые пытаются помощь, суетятся и от этого становится еще сложнее и больнее.

Наши общие усилия дали результат. На тот момент, я не знала, что у меня болезнь Бехтерева этот диагноз мне поставили уже в 30.

И так ББ всегда приходит неожиданно, резко и на долго. Ноябрь 2020 года у меня начинаются сильные боли в спине, болит то с лева то с права, спать ночами не могу. Прихожу к терапевту, а она мне говорит:» похоже у Вас болезнь Бехтерева».

Да, не может быть, мне не был поставлен ранее такой диагноз. Сдала анализ, и, я носитель НLAB27+.

И пока, я дождалась прием к единственному ревматологу в области уже с готовыми анализами, левый голеностоп стал красным, горячим и припухшим. Врач не отреагировала на повышенный СРБ, отправила меня на КТ. Так как КТ не показало сакроилиита, а мои боли без повышенного Соэ ей были не интересны. Поехать к другому врачу в соседнюю область не могла, жутко все болело, левую ногу утром не чувствовала, просто становилась на нее и разве, что не падала, расхаживалась только к обеду. СОЭ стало быстро расти и скоро стало под 40.

Ревматолог, у нас принимает частным образом, и положить в больницу, она меня не может, а еще ко всему и Ковид (позже я узнала, что всему виной и есть именно он). И снова меня спасла моя врач-терапевт, положила меня к себе в дневной стационар в терапию. И снова Солу-медрол, а затем Сульфасалазин. Консультации с ревматологами с других областей через Вайбер. Да, многие противники таких консультаций, а я пробовала все что можно было сделать. Боль делала меня активной и целеустремленной.

Каждодневная гимнастика, разминка, а Фитбол спас меня буквально. Я не могла делать многие упражнения на ногу, а болезнь подбиралась к тазобедренному суставу. По этому стремилась сделать то что могла или найти альтернативу. Я не знаю чем руководствовался врач-ревматолог, которая меня так лечила, я знала на тот момент, что я не дамся болезни, буду бороться.

Я хочу жить и ходить. Я хочу ребенка. Мы с мужем, планировали рождение ребенка (мне даже снилась, моя девочка, моя Кира).

Да, могу сказать, что психологически сейчас мне легче чем в 19 лет, тогда было очень тяжело, наверное трудности закаляют. Не взирая ни на что, спасибо всем, врачу-терапевту за диагноз, ведь, я хотя бы знаю с чем имею дело.

Спасибо другим людям с этот болезнью, они сильные, отзывчивые и добрые. Всегда помогут, подскажут, как себя вести, что и как делать, что лучше кушать, а от чего отказаться. Гимнастика это отдельная тема о которой можно говорить часами. Спасибо родителям, мужу и всем кто причастен. Всем кто размещал в Интернете в соцсетях свой личный опыт, знания, статьи о ББ. Спасибо Украинским и Русским организациям, которые помогают Бехтерятам. Могу сказать что когда ты владеешь информацией, ты владеешь и миром! Правда! И поддержка очень важна всегда, и вне зависимости, какое у Вас заболевание.

P.S. Сейчас, я в долгожданном отпуске, собираюсь на соленые озера. Нужно каждый год оздоровляться и следить за своим здоровьем. Добиться устойчивой и долгой ремиссии. Лекарство от болезни Бехтерева – движение каждый день! Что бы не происходило вокруг Вас, будете всегда в хорошем настроении))».

Возврат к списку